Каждый 25-й человек является носителем генотипа, связанного с уменьшением продолжительности жизни
Генетики deCODE, дочерней компании Amgen, в ходе исследования генетически обусловленных болезней выявили, что один из 25 человек имеет генотип, провоцирующий серьезное заболевание и сокращающий продолжительность жизни.
Как сообщает ресурс EurekAlert, особенно выражена эта зависимость у носителей генотипов, вызывающих предрасположенность к онкологии. Выявление патогенных генотипов может помочь в лечении пациентов.
Исследователи анализировали данные геномов 58 000 исландцев, сравнивая их со списком из 73 основных опасных генов. Обнаружилось, что у 4% исландцев имеется один или несколько из этих генов.
У носителей генотипов с предрасположенностью к раку связан со средней продолжительностью жизни на три года короче в сравнении с носителями нетоксичных генотипов.
А носители мутировавшего варианта гена BRCA2 имеют в семь раз более высокие риски умереть от рака молочной железы, яичников, простаты или поджелудочной железы.
В среднем один из 25 человек является обладателем генотипа, связанного с каким-либо заболеванием и более низкой продолжительностью жизни.
Обсудим?
Смотрите также:
