В UCL создан способ диагностики наследственных заболеваний сетчатки при помощи ИИ
Европейскими учеными разработана нейросеть Eye2Gene, способная в автоматическом режиме диагностировать наследственные заболевания сетчатки.
Как сообщает сайт Европейского общества генетики человека, порядка 20% пациентов с подобными генетическими недугами стремительно теряют зрение еще до достижения 20-летнего возраста. Некоторые из них вообще становятся слепыми в молодости.
Диагностика данного заболевания сложна, поскольку генов-кандидатов, провоцирующих болезнь, много. Нужны многочисленные анализы, лабораторные исследования, тесты. И высокая квалификация врача.
Созданная европейскими специалистами нейросеть Eye2Gene решила эту проблему. Искусственный интеллект обучали, загрузив в память для аналитики порядка 4000 примеров со снимками, массивом других данных и подтвержденными диагнозами людей.
Пройдя такое обучение, нейросеть обрела способность самостоятельно ставить диагноз на базе анализа всей базы обширных сведений. Тестирование на 130 участниках показало высокий уровень верности диагнозов. Они оказались на 70% точнее, чем с применением иных методик.
Обсудим?
Смотрите также:
