Авторизация
 
  • 07:29 – Владимир Кличко вновь потерпел поражение 
  • 07:29 – Папа Римский очень встревожен страшной правдой: тайное обращение к мировым лидерам 
  • 07:28 – Ушел из жизни известный украинский писатель Борис Олейник 
  • 07:27 – Світське життя. Рік Голосу: смотреть выпуск онлайн (эфир от 30.04.2017) 

Новая цель рака простаты

172.68.65.84

Новая цель рака простаты

Рак простаты становится смертельно опасным, когда антигармональное лечение прекращает работать, сообщает karantin.net. Новое исследование предлагает способ блокировки гормонов на их входе.

Исследователи Онкологического центра при Мичиганском университете выяснили, что белок BET bromodomain protein 4 связывается с гормональным рецептором андрогена ниже по течению, где работают текущие методы лечения, нацеливаясь на передачу сигнала рецепторов андрогена.

Это может означать, что когда рак простаты становится стойким к текущему лечению, он может остаться чувствительным к препарату, который предназначается для белков BET bromodomain.

«Мы думаем, что можем прицелиться на рак простаты посредством передачи сигналов рецептора андрогена, вместо того, чтобы поражать непосредственно их. Эти первоначальные результаты предлагают возможность того, что BET bromodomain ингибитор может работать даже когда рак простаты становится устойчивым к антигормональным методам лечения», — говорит старший исследователь Арул Чиннэйян, доктор медицинских наук и профессор Мичиганского университета.

Исследователи использовали состав JQ1, разработанный для замедления белков BET bromodomain, который они проверили на мышах. Они выяснили, что JQ1 блокирует сигнализирующий андроген, даже когда клетки больше не отвечают на текущие методы лечения анти-андрогенной терапии. JQ1 BETbromodomain ингибитор заблокировал передачу сигналов рецептора андрогена, которая начинается вниз по течение рецептора андрогена, делая его потенциально незатронутым приобретенным сопротивлением, связанным с гормональной передачей сигналов.

Исследователи также выяснили, что ингибиторы BET, кажется, блокируют несколько транскрипционных факторов, включая слияние генов TMPRSS2-ERG и MYC, которые, как известно, приводят к раку предстательной железы.

Ингибиторы Bromodomainбыли исследованы при раковых образованиях крови и редком виде рака, известном под название Среднелинейная карцинома Nut. Это один из первых признаков, при котором BET bromodomain ингибиторы могут быть полезными при общей однородной опухоли.

Недавно сформированная компания OncoFusionTherapeutics, при сотрудничествеChinnaiyanи соавтора ShaomengWang, будет смотреть на развитие BETbromodomain ингибиторов для атаки рака простаты.


Источник: karantin.net


КОММЕНТАРИИ:

  • Читаемое
  • Сегодня
  • Комментируют
На правах рекламы
Мы в соцсетях
  • Twitter