Врачи КНР определили, что мужское бесплодие связано с мутацией гена AK9
Важный прорыв в исследованиях мужского бесплодия: ученые определили генетическую основу астенозооспермии, основной причины мужского бесплодия. Исследование, проведённое в Сямэньском университете (КНР) и опубликованное в журнале eBioMedicine, выявило роль фермента, известного как "аденилаткиназа 9" (АК9), в процессе оплодотворения.
Ученые обнаружили, что мутации в гене, кодирующем АК9, могут вызвать мужское бесплодие как у мышей, так и у людей. Этот фермент играет важную роль в энергетическом обмене сперматозоидов и помогает им двигаться к яйцеклетке. Исследователи также выяснили, что сперматозоиды, пораженные мутациями в гене АК9, могут быть спасены от бесплодия с помощью специальных инъекций спермы.
Бесплодие является распространенной проблемой, и около 15% пар детородного возраста сталкиваются с этой проблемой. Мужское бесплодие, вызванное астенозооспермией, особенно распространено. Астенозооспермия - это состояние, при котором сперматозоиды имеют низкую подвижность и не могут успешно достичь яйцеклетки для зачатия.
Исследования ранее выявили несколько генетических факторов, связанных с астенозооспермией, но генетическая основа этого состояния оставалась малоизученной. АК9 оказалась ключевым фактором в энергетическом метаболизме сперматозоидов, и его изучение может пролить свет на причины мужской бесплодности.
Это открытие может иметь важное значение для разработки новых методов лечения мужского бесплодия и предоставить новую надежду парам, сталкивающимся с этой проблемой.
